Detalhe da pesquisa
1.
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p- syndrome
Clinics;
77: 100045, 2022. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS-Express
| ID: biblio-1384602
2.
Genetic analysis of products of conception. Should we abandon classic karyotyping methodology? / Análise genética dos produtos de concepção. Devemos abandonar a metodologia de cariotipagem clássica?
Einstein (Säo Paulo);
19: eAO5945, 2021. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-1286283
3.
Intellectual performance profi le of a sample of children and adolescents from Brazil with 22q11. 2 Deletion Syndrome (22q11. 2DS) based on the Wechsler Scale / Perfil de desempenho intelectual de uma amostra brasileira de crianças e adolescentes com Síndrome da Deleção 22q11. 2 (22q11. 2DS)com base na Escala Wechsler
Estud. Psicol. (Campinas, Online);
36: 180101, 2019. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-1039874
4.
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience
Clinics;
72(9): 526-537, Sept. 2017. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-890734
5.
Investigation of Copy Number Variation in Children with Conotruncal Heart Defects / Investigação da Variação no Número de Cópias Gênicas em Crianças com Defeito Cardíaco Conotruncal
Arq. bras. cardiol;
104(1): 24-31, 01/2015. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-741131
6.
Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2 / Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo del síndrome de la deleción 22q11.2 / 22q11.2 deletion in patients with conotruncal heart defect and del22q syndrome phenotype
Arq. bras. cardiol;
92(4): 307-311, abr. 2009. ilus, tab
Artigo
em Português, Inglês, Espanhol
| LILACS | ID: lil-517303